La famiglia di Bruce Willis ha annunciato che le condizioni dell’attore sono progredite fino alla demenza frontotemporale, nota anche come FTD.
La moglie di Bruce, Emma, l’ex moglie, Demi Moore , e le figlie, Rumer , Scout , Tallulah , Mabel ed Evelyn, hanno condiviso giovedì una dichiarazione congiunta (tramite l’ organizzazione Association for Frontotemporal Degeneration ) della recente diagnosi che hanno definito “un crudele malattia.”
“Come famiglia, volevamo cogliere l’occasione per ringraziarvi tutti per l’effusione di amore e compassione per Bruce negli ultimi dieci mesi”, si legge nella dichiarazione. “La tua generosità di spirito è stata travolgente e te ne siamo immensamente grati. Per la tua gentilezza e poiché sappiamo che ami Bruce tanto quanto noi, volevamo aggiornarti”.
Secondo l’Alzheimer’s Association, FTD “si riferisce a un gruppo di disturbi causati dalla progressiva perdita di cellule nervose nei lobi frontali del cervello (le aree dietro la fronte) o nei suoi lobi temporali (le regioni dietro le orecchie). L’associazione dice anche che le cellule nervose il danno causato da FTD può portare a “perdita di funzione in queste regioni del cervello, che causano in modo variabile il deterioramento del comportamento, della personalità e/o difficoltà nella produzione o comprensione del linguaggio”.
La dichiarazione continuava: “Da quando abbiamo annunciato la diagnosi di afasia di Bruce nella primavera del 2022, le condizioni di Bruce sono progredite e ora abbiamo una diagnosi più specifica: demenza frontotemporale (nota come FTD). Sfortunatamente, le difficoltà di comunicazione sono solo un sintomo della malattia di Bruce. volti. Anche se questo è doloroso, è un sollievo avere finalmente una diagnosi chiara”.
“L’FTD è una malattia crudele di cui molti di noi non hanno mai sentito parlare e che può colpire chiunque”, ha aggiunto la dichiarazione. “Per le persone sotto i 60 anni, la FTD è la forma più comune di demenza e poiché ottenere la diagnosi può richiedere anni, la FTD è probabilmente molto più diffusa di quanto sappiamo. Oggi non ci sono cure per la malattia, una realtà che speriamo possa cambiare negli anni a venire. Con l’avanzare delle condizioni di Bruce, speriamo che l’attenzione dei media possa essere focalizzata sul far luce su questa malattia che necessita di molta più consapevolezza e ricerca”.
La famiglia ha detto che Willis “ha sempre creduto nell’usare la sua voce nel mondo per aiutare gli altri e per aumentare la consapevolezza su questioni importanti sia pubblicamente che privatamente. Sappiamo nei nostri cuori che – se potesse oggi – vorrebbe rispondere con portando l’attenzione globale e una connessione con coloro che stanno anche affrontando questa malattia debilitante e il modo in cui ha un impatto su così tante persone e le loro famiglie”.
La famiglia ha concluso la dichiarazione dicendo: “Bruce ha sempre trovato gioia nella vita e ha aiutato tutti quelli che conosceva a fare lo stesso. Ha significato che il mondo vedesse quel senso di cura risuonare a lui e a tutti noi. Siamo stati così commossi dall’amore che avete condiviso per il nostro caro marito, padre e amico in questo momento difficile. La vostra continua compassione, comprensione e rispetto ci consentiranno di aiutare Bruce a vivere una vita il più piena possibile”.
Era il marzo 2022 quando la famiglia annunciò che l’attore si sarebbe ritirato dalla recitazione in seguito alla sua diagnosi di afasia, che “stava influenzando le sue capacità cognitive”.
Secondo la Mayo Clinic , l’afasia è “una condizione che ti priva della capacità di comunicare. Può influenzare la tua capacità di parlare, scrivere e comprendere il linguaggio, sia verbale che scritto”.
All’epoca, una fonte disse a ET che l’attore aveva “lottato per un bel po’ di tempo”.
“Bruce ha lottato per un po’ di tempo. Ha cercato di mantenere privati i suoi problemi di salute, ma l’anno scorso la sua salute ha iniziato a peggiorare ulteriormente. Ha fatto un piano per fare un sacco di film e fare tutto il possibile in termini di carriera, in modo che potesse andare in pensione e prendersi cura della sua famiglia”.
Dopo la diagnosi di afasia, Emma ha aperto il National Grief Awareness Day per condividere alcuni dei modi in cui stava affrontando il suo dolore.
“Questa è stata l’estate della scoperta di me stessa: trovare nuovi hobby, uscire dalla mia zona di comfort e rimanere attiva”, Emma ha sottotitolato un video di se stessa mentre fa giardinaggio, colora il legno, fa shadowboxing, va in bicicletta, gioca a tennis e altro ancora. “Il mio dolore può essere paralizzante, ma sto imparando a conviverci”.